Da osobe sa Daunovim sindromom imaju 100% priznato telesno oštećenje po rođenju
Komentari
#404
Zelim da pomognemIrena Iricanin (Vrsac, 2021-01-14)
#413
Zato što tako treba da bude.Stefan Strčić (Oslo, 2021-01-15)
#417
Ovu decu i njihove roditelje svakako moramo podržati.Milutin Milošević (Zemun, 2021-01-15)
#419
Potpisujem zato što je naučno dokazano da je njihovo stanje nepromenjivo i zdrav razum kaže da nema potrebe da se na svake 2 godine dokazuje da neko ima hromozom više, hromozom ne može da nestane.Jelena Aranđelović (Beograd, 2021-01-15)
#429
Oni su najveći ljudi među nama, i ne zaslužuju bilo koju vrstu nelagode i apsurda ovog sistema.Irena Živanović (Beograd, 2021-01-15)
#434
Ne mogu da poverujem da bilo koje dete(osoba uopšte,ali znamo da se ljudi sa Daunovim sindromom rađaju, tako da deca) UOPŠTE MORAJU NA , IZVINJAVAM SE NA IZRAZU, DA JEBENO IDU NA NEKAKVU IZMIŠLJENU PROCENU, JER DAUNA ILI IMAŠ ILI NEMAŠ(to malo sreće što neka deca malo lakše prolaze i nose se sa time NE SME DA ZNAČI DA TREBA DA IM SE MERI U ,OPET SE IZVINJAVAM ALI NE MOGU DA SE SUZDRŽIM, JEBENIM PROCENTIMA1!!!!ZATO POTPISUJEMMiroslav Milovanović (Beograd, 2021-01-16)
#440
Smatram da osobama sa Daunovim sindromom treba priznati 100% telesno istecenje po rodjenju, izmedju ostalog sto je sindrom obicno umiksan sa jos nekim oboljenjima i nije ih potrebno dodatno izlagati raznim maltretiranjima kao i njihove roditelje.Mirjana Stajic Ivetić (Beograd, 2021-01-16)
#447
Majka sam deteta sa Smit-Magenis sindromom, 90% telesno oštećenje po jednom osnovu, za osnovnu dijagnozu ne uzimaju SMS, nego jednu od dijagnoza u okviru Sindroma, ostale ne tretiraju, jer Smit-Magenis sindrom spada u retke bolesti.Radica Glavinić (Beograd, 2021-01-17)
#449
Smatram da se ne smeju takve osobe opterećivati i stalno podsećati da imaju invaliditet Dovoljno je ustanoviti to po rodjenju Oni su divna i plemenita stvorenja Dajem nesebičnu podršku!Ksenija Živković (Leskovac, 2021-01-17)
#453
Je jedino ispravnoDragana Bosnić (Beograd, 2021-01-17)
#457
Осуђујем шикану бирократије према особама са Дауновим синдромом и тражим измену правилникаAleksandar Zelenski (Novi Sad, 2021-01-17)
#463
Sa svim što je napisano u peticiji se slažem. Velika podrška!!!Vladimir Mijovic (Beograd, 2021-01-17)
#470
Zato sto jednostavno tako treba i mora biti.Milos Malovic (Beograd, 2021-01-17)
#474
Neophodno je poboljšati primanja osobama koje se staraju o deci sa Daunovim sindromomAleksandar Radukin (Novi Sad, 2021-01-17)
#476
Zato sto oni zive od tudje nege i pomoci.Sonja Vucenovic (Beograd, 2021-01-17)
#486
Svako ima pravo na dostojanstven život!Mirko Matić (Loznica, 2021-01-18)
#489
Jer je jedino razumno rešenje.Igor Milosavljević (Uzice, 2021-01-18)
#494
Da osobe sa Daunovim sindromom imaju priznato 100% telesno oštećenje po rođenju.Bojana Dzakula (Springfield, 2021-01-18)
#503
Zelim da sva deca sa Daunovim sindromom dobiju 100% telesno oštećenje. Ja i moja porodica to nismo uspeli, moja kcerka ima 70%.🍀❤️💋Dragana Žilić (Obrenovac, 2021-01-18)
#508
Treba da dobiju po zakonu to sto trazeDrasko Kovačević (Novi sad, 2021-01-19)
#513
ispravna stvar koja je odavno trebala biti standardZorana Milicevic (Beograd, 2021-01-19)
#518
Zelim da se stvari promene na bolje za ljude sa invaliditetom i razvojnim poteskocama.Natasa Stanišić (Beograd, 2021-01-19)
#529
besmisleno je svake 2 gidine dokazivati ono sto je utvrdjeno po rodjenju osobe.ujedno i usteda triskova za institucijeZorica Pedovic (Novi Sad, 2021-01-19)
#535
Puna podrška porodicama i deci i velikom borcu g-đi Dedić !!!Ivica Vukicevic (Guča, 2021-01-19)
#557
Da osobe sa Daunovim sindromom imaju 100 posto priznato telesno oštećenje pri rodjenjuSuzana Antić (Zaječar, 2021-01-19)
#563
Jadna je ona zemlja gde se ovo mora resavati peticijom.Drazena Komazec (Beograd, 2021-01-19)
#587
Potpisujem, jer sam imala sestru rodjenu sa Daunovim sindromom.Soka Raut (Novi Sad, 2021-01-19)
#600
Dok ne pronađu lek za Daunov sindrom nema osnova za revizije ni sumnje da nemaju 100% oštećenje.Marija Nikolić (Beograd, 2021-01-20)